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本文目录

1. 基因克隆技术的原理
2. 目的基因的检测与鉴定原理
3. 基因工程的主要技术及其原理有哪些
4. 基因工程原理和目的

基因克隆技术的原理

基因克隆技术包括把来自不同生物的基因同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接,构建成新的载体DNA,然后送入受体生物中去表达,从而产生遗传物质和状态的转移和重新组合.因此基因克隆技术又叫做分子克隆，基因的无性繁殖，基因操作，重组DNA技术以及基因工程等。

目的基因的检测与鉴定原理

1、直接测定：按照目的基因组成制作DNA分子探针进行配对。

2、mRNA测定：根据目的基因组得出其转录的mRNA组成，利用探针检测。

3、蛋白测定：可应用PCR相应技术测定目的基因翻译的相关蛋白，也可采用免疫化学法导入蛋白抗体检测蛋白。

对目的基因进行鉴定和检测的多种方法：

基因鉴定技术是一项生物学检测技术，人体细胞有总数约为30亿个碱基对的DNA，每个人的DNA都不完全相同，人与人之间不同的碱基对数目达几百万之多，因此通过分子生物学方法显示的DNA图谱也因人而异，由此可以识别不同的人。

所谓“DNA指纹”，就是把DNA作为像指纹那样的独特特征来识别不同的人。由于DNA是遗传物质，因此通过对DNA鉴定还可以判断两个人之间的亲缘关系。

基因鉴定的原理其实是DNA分子杂交，这种分子杂交是在缓冲液中进行的，由于DNA分子杂交时，两个分子相遇的机会不是很大，所以就需要众多的带有目的基因的DNA与待测的DNA分子。

而PCR技术就是将目的基因进行扩增的一种技术手段，所以在进行基因鉴定时并不是直接进行鉴定的，而是先进行PCR技术将目的基因扩增再进行鉴定。

基因工程的主要技术及其原理有哪些

基因工程的原理：

首先，明确DNA是遗传物质，而不是蛋白质。接着，沃森克里克提出了DNA双螺旋假说，明确了DNA的分子结构。在此基础上，提出了中心法则，清楚了DNA，RNA，蛋白质之间的关系。最后，对密码子的解析，让我们知道了基因密码。这些理论假说共同构建了基因工程的理论基础。

基因工程的技术：

最重要的是一些列工具酶的发现及应用。其中最重要的是三种：1，一系列限制性内切酶的发现，这些酶的功能是特异识别DNA序列并在特定的位置DNA切断，就像剪刀，按照我们的需求将DNA片段剪成我们需要的片段；2，连接酶，它的作用是将剪断的DNA片段重新连接起来；3，DNA聚合酶，它是DNA合成酶，目的是复制出大量我们想要的DNA片段。有了这三种酶我们就能大量产生我们想要的DNA片段（其实就是我们感兴趣的基因）。当然，在构建这些基因时，我们还行借助一些电泳、测序这些技术，保证我们构建的目的基因是正确

之后，我们还需要将我们我们的基因导入到生物体内。这就需要一个载体，一方面将我们的基因导入到细胞内，另一方面对我们导入细胞的基因保护起来，能够在细胞中稳定，（并可以表达）。这些载体应用最广泛的有大肠杆菌的质粒，噬菌体等。这个过程中设计到转化技术。如此，我们就能构建出我们想要的基因，并将他导入到大肠杆菌，噬菌体等生物体中进行基因的表达。若是想将基因在高等植物或动物中表达，还需借助相应的技术手段将目的基因整合到他们的基因组中，最后可以在他们体内表达我们的目的基因。

基因工程原理和目的

如下

基因工程原理是应用人工方法把生物遗传物质——DNA分离出来，在体外进行切割、拼接和重组。然后通过运载工具将重组的基因导入某种宿主细胞或个体，从而改变宿主的遗传特性；有时还使导入的新的遗传信息在宿主细胞中或个体中大量表达，以获得大量所需的基因表达产物（各种生理活性物质，如蛋白质、酶、多肽、抗生素等等）。这种利用DNA重组技术来创造新物种或给予生物以特殊概念的技术称基因工程，也称DNA重组技术。

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